“你是肝外的林然林医生吧！”
“对没错，不过我比较急，你们知道会诊室在哪？我比较急。”
林然现在可没有时间和儿科的小护士们联络感情。
先天胆道闭锁患儿病情不确定的情况下是随时都可能进入生命倒计时的。
或许林然去了还能派上好点用场。
先天胆道闭锁患儿有两种治疗手术方案。
第一种就是肝移植。
第二种就是肝门空肠吻合术，也叫Kasai手术。
按照国情来讲为所有先天胆道闭锁患儿做移植是
说起肝门空肠吻合术，就得从先天胆道闭锁分类开始说起。
胆管闭锁可分为肝内型及肝外型，其中肝内型系肝内胆管系统闭锁，肝内仅存在不规则的小胆管合并狭窄或闭锁，目前尚无好的治疗方法；
肝外型胆管闭锁根据闭锁的部位可分为Ⅵ型。其中Ⅰ～Ⅲ型为一类，占肝外胆管闭锁的80%～90%，称为不可矫治型；Ⅳ～Ⅵ型为另一类，属于可矫治型，预后较好，约占10%～20%。
不可手术矫治型胆管闭锁的手术肝门空肠吻合术，乃日本学者葛西森夫（Kasai）于1968年设计。
作者原本只想尽可能延缓胆道闭锁患者实行肝移植的时间，但是却不想在选择这种手术时也能够治疗部分胆道闭锁的患者。
也算是种瓜得果的一种了。
开发一
第290章 先天胆道闭锁(4/6)