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走进不科学

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第四十八章 课题组开搞!
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-环氧-1-十四碳醇。
    环氧醇(2S,3R)-9经对甲苯磺酰化与高氯酸开环,3号碳原子绝对构型由R翻转为S,得到(2S,3S)-对甲苯磺酸2,3-二羟基-1-十四碳醇酯;然后经碳酸钾关环与对甲苯磺酰化,就可以得到(2S,3S)-对甲苯磺酸1,2-环氧-3-十四碳醇酯,产率可以达到89%。
    非常简单,也非常好理解。
    几分钟后,唐怡秋再次举起了手,不过这次她问的可不是徐云为什么要灭蟑螂的问题了:
    “学长,环氧磺酸酯捕捉到了!”
    “很好,ee值多少?”
    “还在测定中.....环氧醇和二硝基苯甲酰氯还在反应...哦,出来了,93%!”
    徐云闻言,不由轻舒了一口气。
    所谓ee值指的就是对映体过量,手型环氧磺酸酯的理论ee值是90%,小唐测出的93%在水准线之上,眼下算是成功了第一小步。
    完成了关键光学活性中间体的合成,接下来便是研究目标性信息素的不对称合成了。
    这一步的操作是将环氧磺酸酯先跟三甲基硅基乙炔反应,发生环氧开环,再经碳酸钾处理关环与脱TMS,制得(4S,5R)-4,5-环氧-1-十六碳炔,而这一步的产率是.....
    60%。
    没错,第一步89%,第二步60%。
    几近腰斩的产率。
    这是生物化学非常常见的一

第四十八章 课题组开搞!(4/5)
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