金陵大学的生物老师，想来也是蛮厉害了。
这位生物老师虽然年轻，但也比沈光林的年龄大了，。
不过，他看到沈教授的时候还是表现的很激动，有一种见得大神的感觉。
“沈教授，我好崇拜您的，您实在太厉害了，等会我要多多的向您学习，您可是咱们国内生物界的领军人物。”
领军人物是没错的, 但是要说到学习，其实, 沈光林自己心里也是毛毛的。
因为，关于如何使用PCR仪器进行DNA测试，他自己都没有实际操作过，以前都是弟子们来干这些粗活的, 现在，亲自上马的话，他信心不足。
还好，实验的原理他是知道的，研发的过程也有参与过，也不是完全没有底气。
其实，PCR检测对于模板DNA的纯度要求并不是很严格，只是不能混有蛋白酶、核酸酶以及Taq酶抑制剂就行。
引物才是决定PCR结果正确的关键。
而且，引物的选择和设计是有特别要求的，以15~30个碱基为宜，而且两个引物之间不应发生互补并尽量减少重复的碱基。
后世那些成熟的商业公司，卖的就是成品的试剂盒，拿过来直接就能当引物用的那种。
但是，这台PCR仪器毕竟是全新的，并没有准备合适的引物，因此还是要自己配的。
还好，沈光林在京城的时候就让人做出过这类引物，
第六四九章 引物（今天一更4000字）(4/10)